√ Pola Pewarisan Sifat Organisme

Persilangan dihibrid merupakan persilangan yg memakai dua tanda beda atau dua pasangan kromosom yg berlawanan. Suatu sifat dr organisme tidak cuma diturunkan lewat satu jenis alel saja, tetapi beberapa sifat juga mampu diturunkan oleh beberapa alel secara bersama-sama.

Sifat ini dipelajari oleh Mendel dalam percobaan kacang ercisnya. Mendel melihat adanya beberapa sifat kacang ercis yg disilangkan timbul dlm generasi selanjutnya. Ia mulai dgn menyilangkan dua sifat beda, ibarat kacang ercis biji lingkaran warna kuning dengan biji kisut warna hijau.

Jika kacang ercis biji lingkaran yakni BB dan kacang ercis biji warna kuning ialah KK maka kacang ercis biji bulat warna kuning adalah BBKK & kacang ercis biji kisut warna hijau yaitu bbkk. Dari persilangan parental kacang ercis biji bulat warna kuning (BBKK) dgn kacang ercis biji kisut warna hijau (bbkk), warna kuning semuanya (BbKk).

Perkawinan antara F1 dapat dilakukan dgn perkiraan selaku berikut.

Dari metode di atas, diperoleh perbandingan fenotipe = 9/16 biji lingkaran kuning, 3/16 biji bulat hijau, 3/16 biji kisut kuning, & 3/16 biji kisut hijau. Dalam banyak persilangan antara organisme heterozigot dgn dua pasang gen, maka kombinasi perbandingan 9 : 3 : 3 : 1 ialah jumlah yg sungguh lazim didapatkan. Perhatikanlah Gambar 5.5.

Dari percobaan ini, Mendel mendapatkan bahwa setiap sifat dr kedua induk diturunkan dengan-cara bebas & tak terikat dgn sifat yg yang lain sehingga Mendel menamakannya hukum pemisahan dengan-cara bebas atau disebut Hukum II Mendel. Jika terdapat dua individu bertentangan dlm dua sifat atau lebih maka sifat yg satu akan diturunkan tak bergantung pada pasangan sifat yang lain.

Contoh 5.2

Pada percobaan yg yang lain, Mendel menjajal mengawinkan antara tanaman ercis batang tinggi biji bundar & tanaman ercis batang pendek biji kisut. Hasil keturunan F₁, semuanya berbatang tinggi dgn biji lingkaran. Jika tumbuhan ercis keturunan F1 tersebut dikawinkan dgn tumbuhan ercis batang pendek biji kisut, berapa keturunannya yg mempunyai batang panjang biji bulat?

Jawab :

Makara, keturunan F2 yg mempunyai fenotife batang panjang biji bulat yakni 25%.

Pada banyak  kejadian,  para ilmuwan mendapatkan  jumlah perbandingan anakan F2 yg berbeda perbandingan jumlah biasa yg didapatkan oleh Mendel dlm percobaannya. Perbandingan tersebut merupakan contohnya (15 : 1), (12 : 3 : 1 ), (9 : 3 : 4), atau (9 : 6 : 1). Namun, jika diperhatikan dgn saksama, perbandingan-perbandingan tersebut merupakan kombinasi dr perbandingan genotipe yg ditemukan oleh Mendel 9 : 3 : 3 : 1. Karenanya, beberapa perbandingan lain yg didapatkan selaku hasil dr perkawinan organisme dgn dua sifat beda dinamakan dgn penyimpangan semu hukum Mendel. Selain itu, terdapat pula beberapa pengembangan dr dasar-dasar  wawasan genetika Mendel yg digunakan untuk mengetahui banyak sekali macam pola pewarisan sifat yg akan Anda pelajari selanjutnya.

Perbandingan tersebut merupakan adaptasi dr 9 : 3 : 3 : 1. Interaksi gen yg menimbulkan terjadinya penyimpangan aturan Mendel terdapat 4 bentuk, yakni atavisme, kriptomeri, polimeri, epistasis, hipostasis, & komplementer.

Atavisme atau interaksi bentuk pada pial (jengger) ayam diungkap pertama kali oleh W. Bateson dan R.C. Punnet. Karakter jengger tak cuma dikelola oleh satu gen, tetapi oleh dua gen yg berinteraksi. Pada beberapa macam ayam, gen R menertibkan jengger untuk bentuk ros, gen P untuk fenotipe pea, gen R & gen P kalau berjumpa membentuk fenotipe walnut. Adapun  gen r berjumpa p memunculkan fenotipe singel (Gambar 5.6).

Berdasarkan hasil persilangan tersebut, kita mendapatkan rasio fenotipe selaku berikut:

Berbeda dgn persilangan yg dijalankan oleh Mendel dgn kacang ercisnya maka sifat dua buah bentuk jengger dlm satu ayam sangatlah ganjil. Dengan adanya interaksi antara dua gen mayoritas & gen resesif semuanya akan menciptakan kombinasi fenotipe gres, yakni ros & pea.

Gen lebih banyak didominasi R yg berinteraksi dgn gen resesif P akan menghasil- kan bentuk jengger ros & gen resesif r yg berjumpa dgn gen mayoritas P akan menciptakan bentuk jengger pea. 

Perbedaan bentuk jengger ayam ini dinamakan dgn atavisme.

Salah satu penyimpangan dari aturan Mendel yaitu adanya kriptomeri, yakni gen dgn sifat mayoritas yg cuma akan timbul jikalau hadir bareng dengan gen mayoritas lainnya. Peristiwa ini pertama kali diamati oleh Correns pada sewaktu pertama kali mendapatkan hasil perbandingan persilangan bunga Linaria maroccana dari galur alaminya yakni warna merah dan putih. Hasil F1 dari  persilangan  tersebut  ternyata  menghasilkan  bunga  berwarna ungu semuanya.

Dari hasil persilangan antara generasi F1 berwarna ungu ini, dihasilkan generasi Linaria maroccana dengan perbandingan F2 keseluruhan antara bunga warna ungu : merah : putih ialah 9 : 3 : 4.

Setelah dilakukan penelitian, warna bunga merah ini disebabkan oleh antosianin, yakni suatu pigmen yg berada dlm bunga. Bunga berwarna merah diidentifikasi selaku bunga yg tak mempunyai antosianin. Dari pengamatan lebih jauh, ternyata warna merah disebabkan oleh antosianin yang datang dlm kondisi sel yg asam & bila hadir dlm kondisi basa akan dihasilkan bunga dgn warna ungu. Bunga tanpa antosianin akan tetap berwarna putih bila hadir dlm kondisi asam ataupun basa. Bunga merah ini bersifat mayoritas terhadap bunga putih yang tidak berantosianin.

Jika kita misalkan bunga dgn antosianin yaitu A & bunga tanpa antosianin yaitu a, sedangkan pengendali sifat sitoplasma basa yakni B & pengendali sitoplasma bersuasana asam ialah b, persilangan antara bunga putih dengan bunga merah hingga dihasilkan keturunan kedua merupakan selaku berikut.

Salah satu tujuan dr persilangan yaitu menciptakan varietas yg diinginkan atau hadirnya varietas gres. Dari persilangan yg dijalankan oleh Nelson Ehle pada gandum dgn warna biji merah dgn putih, ia mendapatkan kombinasi warna merah yg dihasilkan pada keturunannya.

Peristiwa ini mirip dgn persilangan dihibrid tak lebih banyak didominasi tepat yg membuat warna peralihan mirip merah muda. Hanya saja, warna yg dihasilkan ini tak hanya dikontrol oleh satu pasang gen saja, melainkan oleh dua gen yg berlainan lokus, tetapi masih memengaruhi terhadap sifat yg sama. Peristiwa ini dinamakan dgn polimeri.

Pada teladan persoalan persilangan antara biji gandum berwarna merah dgn biji gandum berwarna putih mampu Anda perhatikan pada skema berikut.

Hasil persilangan di atas menciptakan perbandingan fenotipe 15 kulit biji berwarna merah & cuma satu kulit biji berwarna putih. Warna merah dihasilkan oleh gen lebih banyak didominasi yg terkandung di dlm gandum tersebut, baik M₁ maupun M₂.

Pada kenyataannya, warna merah yg dihasilkan sungguh bermacam-macam,mulai dr warna merah renta, merah sedang, merah muda, hingga merah pudar mendekati putih. Semakin banyak gen dominan yg menyusunnya, semakin merah pula warna kulit gandum tersebut.

Peristiwa polimeri ini melibatkan beberapa gen yg berada di dlm lokus berlawanan tetapi memengaruhi satu sifat yg sama. Pada dilema warna kulit biji gandum ini, efek dr datangnya gen secara lazim dikuasai bersifat akumulatif terhadap penampakan warna merah. Makara, semakin banyak gen secara umum dikuasai pada organisme, akan kian merah pula dihasilkan warna kulit biji gandumnya.

Peristiwa polimeri ini melibatkan beberapa gen yg berada di dlm lokus berlainan tetapi memengaruhi satu sifat yg sama. Pada kasus warna kulit biji gandum ini, imbas dr hadirnya gen secara lazim dikuasai bersifat akumulatif terhadap penampakan warna merah. Kaprikornus, bertambah banyak gen lebih banyak didominasi pada organisme, akan makin merah pula dihasilkan warna kulit biji gandumnya.

Dalam interaksi beberapa gen ini, kadang salah satu gen bersifat menutupi baik terhadap alelnya & alel lainnya. Sifat ini dimengerti dgn nama epistasis dan hipostatis. Epistasis ialah sifat yg menutupi, sedangkan hipostasis yaitu sifat yg ditutupi.

Pasangan gen yang menutup sifat lain tersebut bisa berupa gen resesif atau gen lebih banyak didominasi. Apabila pasangan gen lebih banyak didominasi yg menyebabkan epistasis, prosesnya dinamakan dengan epistasis secara lazim dikuasai, sedangkan bila penyebabnya yaitu pasangan gen resesif, prosesnya dinamakan dgn epistasis resesif. Peristiwa epistasis ini mampu didapatkan pada pembentukan warna biji tanaman sejenis gandum dan pembentukan warna kulit labu (Cucurbita pepo).

Pada pembentukan warna kulit biji gandum, Nelson Ehle menyilangkan dua varietas gandum warna kulit biji hitam dgn warna kulit biji kuning.  Nelson Ehle yakni seorang peneliti yg pertama kali memperhatikan pengaruh epistasis & hipostatis pada pembentukan warna kulit biji gandum. Hasil pengamatannya memperlihatkan bahwa 100% warna kulit biji yg dihasilkan yakni hitam.

Pada persilangan sesama F₂, dihasilkan gandum dgn kulit biji berwarna hitam, kuning, & putih. Perbandingan fenotipenya mampu diamati pada diagram persilangan berikut ini.

Dari diagram tersebut mampu kita peroleh perbandingan fenotipenya, yakni 12 hitam : 3 kuning : 1 putih.

Dapat dilihat pada persilangan ini, setiap kemunculan gen H lebih banyak didominasi maka fenotipe yg dihasilkannya yakni eksklusif warna biji hitam. Warna biji kuning cuma akan hadir apabila gen mayoritas K berjumpa dgn gen resesif h, sedangkan warna putih disebabkan oleh interaksi sesama gen resesif. Dengan demikian, gen lebih banyak didominasi H bersifat epistasis terhadap gen K sehingga peristiwa ini dinamakan dgn epistasis lebih banyak didominasi.

Peristiwa epistasis lainnya mampu ditemukan pada pembentukan warna rambut tikus. Warna hitam pada rambut tikus disebabkan oleh adanya gen R & C bersama, sedangkan warna krem disebabkan oleh rr & C. Apabila terdapat gen cc, akan dihasilkan warna albino. Perhatikan diagram berikut.

Persilangan antartikus berwarna hitam homozigot dgn tikus berwarna albino menciptakan generasi pertama F1 tikus berwarna hitam semua. Berdasarkan hasil persilangan kedua, ternyata dihasilkan rasio fenotipe 9 hitam : 3 krem : 4 albino

Kita bisa menyaksikan, adanya gen resesif cc menimbulkan semua warna rambut tikus albino. Adapun kombinansi gen mayoritas mengakibatkan warna hitam. Hadirnya gen mayoritas C menimbulkan warna rambut tikus krem.

Salah satu tipe interaksi gen-gen pada organisme yakni saling men- dukung munculnya suatu fenotipe atau sifat. W. Bateson dan R.C. Punnet yang melakukan pekerjaan pada bunga Lathyrus adoratus memperoleh kenyataan ini. Mereka melaksanakan persilangan sesama bunga putih & menciptakan keturunan F2 bunga berwana ungu seluruhnya. Pada persilangan kembang-kembang berwarna ungu F2, ternyata dihasilkan bunga dengan warna putih dalam jumlah yang banyak  dan  berlainan  dengan  asumsi  sebelumnya,  baik  hukum Mendel atau sifat kriptomeri.

Penelitian lebih lanjut yg dilaksanakan oleh keduanya mengungkapkan ada dua gen yg berinteraksi memengaruhi warna bunga, yakni gen yg mengontrol munculnya materi pigmen (C) dan gen yang mengaktifkan materi tersebut (P). Jika keduanya tidak hadir bersamaan, tentu tidak saling meleng- kapi antara sifat satu dgn yg yang lain & membuat bunga dgn warna putih (tidak berpigmen). Apabila tak ada materi pigmen, tentu tak akan timbul warna, walaupun ada materi pengaktif pigmennya. Begitupun sebaliknya, apabila tak ada pengaktif pigmen maka pigmen yg telah  ada tak akan dimunculkan & tetap membuat bunga tanpa pigmen (berwarna putih). Persilangan yang dijalankan oleh Bateson & Punnet dapat diamati pada diagram berikut ini.

Sifat yg dihasilkan oleh interaksi gen yg saling melengkapi & bekerja sama ini dinamakan dgn komplementer. Ketidakhadiran sifat lebih banyak didominasi pada suatu pasangan gen tak akan memunculkan sifat fenotipe & cuma akan timbul apabila hadir bahu-membahu dlm pasangan gen dominannya. 

Gen berpautan merupakan gen-gen yg terletak pada kromosom yg sama. Adapun pindah silang merupakan proses pertukaran segmen dr kromatid-kromatid dr sepasang kromosom homolog. Hal ini terjadi dlm proses pembelahan meiosis. Pada fase meiosis apakah hal ini terjadi?

Peristiwa ini pertama kali didapatkan oleh spesialis Genetika & Embriologi dr Amerika, yakni Thomas Hunt Morgan pada tahun 1910. Morgan memperoleh ketaknormalan pada observasi mengenai pewarisan sifat yg diturunkan pada lalat buah (Drosophila melanogaster) (Gambar 5.7). Perbandingan fenotipe & genotipe yg ditemukannya ternyata bertentangan dgn apa yg dikemukakan oleh Mendel maupun perbandingan menyerupai penyimpangan-penyimpangan aturan Mendel yang lain.

Morgan berulang kali melaksanakan percobaan terhadap beberapa kombinasi sifat yg dimiliki oleh lalat buah ini. Objek penelitian lalat buah diseleksi oleh Morgan dengan beberapa argumentasi selaku berikut.

Selain itu, lalat buah mempunyai pasangan gen yg tak banyak, hanya 4 pasang. Keuntungan ini bikin observasi Morgan mampu berlangsung dgn baik & mendapatkan permasalahan yg dihadapinya.

Seperti kita pahami, gen yg dapat menurunkan sifat pada organisme terbungkus dlm suatu paket kromosom. Kromosom ini bisa tampakdgn baik pada dikala pembelahan. Karena setiap kromosom akan diwaris- kan pada generasi selanjutnya lewat proses meiosis maka sifat-sifat yg terkandung di dalamnya pun akan diwariskan pula pada organisme selanjutnya. Gen yg menenteng suatu sifat ini ternyata mampu berada pada kromosom yg berlainan atau kromosom yg sama. Pewarisan sifat-sifat pada kromosom yg berlawanan mampu diterangkan dgn baik lewat hukum Mendel yg sudah kita pelajari.

Masalah yg didapatkan Morgan pada lalat buah (Drosophila melanogaster) merupakan pewarisan sifat yg berada pada satu kromosom. Oleh lantaran itu, pada dikala meiosis, sifat yg berada dlm gen satu kromosom ini tak akan diturunkan dengan-cara bebas, melainkan gotong royong. Proses inilah yg kita namakan dgn pautan. Makara, pautan adalah kejadian gen-gen yg terletak pada kromosom yg sama tak mampu memisahkan diri secara bebas tatkala pembelahan meiosis.

Atas penemuannya, pada tahun 1933 Morgan menerima kado Nobel dlm bidang Biologi & Kedokteran. Pada percobaan tersebut, Morgan mengawinkan Drosophila betina dgn warna badan kelabu (B), sayap panjang (V) dgn jantan warna tubuh hitam (b), sayap pendek (v). Dari hasil persilangan tersebut, diperoleh semua F1 Drosophila mempunyai warna tubuh kelabu dgn sayap panjang (BbVv). Lalu, Morgan melakukan test cross dengan mengawinkan sesama keturunan F1, yakni BbVv x BbVv. 

Hasil pada F2 menampilkan cuma ada dua macam fenotipe yg didapatkan, yakni

Morgan mendapatkan permasalahan, kenapa fenotipe F2-nya cuma ada 2 macam. Adapun jikalau mengikuti aturan Mendel harusnya didapatkan 4 macam fenotipe dgn kombinasi, yakni

Pertanyaan ini gres bisa dijawab sesudah dilakukan percobaan yg sama berulang-ulang. Berdasarkan percobaan ini, kemudian diajukan suatu teori mengenai pautan.

Gen B untuk badan kelabu & gen V untuk sayap panjang, dikenali terdapat pada kromosom yg sama. Tentu saja gen b & v selaku alelnya pula terletak pada kromosom homolognya.

Perbandingan fenotipe yg didapatkan yakni 3 warna hitam sayap panjang : 1 warna bubuk sayap pendek. Makara, pada proses pautan tak terjadi segregasi bebas menyerupai yg didapatkan oleh Mendel dlm percobaannya. Kebetulan saja Mendel mendapatkan teladan pewarisan sifat yang berada pada kromosom yg bertentangan sehingga ditemukan perbandingan 9 : 3 : 3 : 1. Apabila Mendel mendapatkan sifat yg diwariskan tersebut berada pada kromosom yg sama, tentu ia akan menciptakan penemuan yang berlainan.

Selain gen dlm kromosom bisa terpaut, kromosom pula mampu saling berpindah daerah pada dikala kromosom-kromosom berdekatan di bidang pembelahan pada waktu melaksanakan meiosis. Proses demikian dinamakan dgn pindah silang (crossing over). Jadi, pindah silang ialah peristiwa bertukarnya pecahan kromosom satu dgn kromosom yang lain yg sehomolog ataupun dgn bagian kromosom yg berlawanan (bukan homolognya). Peristiwa ini kerap terjadi pada gen-gen yg terpaut, tetapi memiliki jarak lokus yg berjauhan & terjadi pada waktu meiosis. Kromatid yg terbentuk pada saat melaksanakan meiosis akan bersinapsis & pada tahap ini kadang kala didapatkan pindah silang (Gambar 5.8).

Peristiwa pindah silang selain ditemukan oleh Morgan, pula dilaporkan oleh G. N. Collins dan J. H. Kemton pada tahun 1911. Peristiwa  pindah silang ini bisa diterangkan selaku berikut.

Misalnya, gen-gen A & B terpaut pada kromosom yg sama, alelnya yakni gen a & b. Makara, genotipenya dapat ditulis AaBb. Dengan adanya pindah silang maka mampu terbentuk kombinasi gres yang merupakan variasi dr kejadian pautan. Pada organisme yg bergenotipe AaBb, mempunyai macam gamet AB & ab karena gen A & B terletak dlm satu kromosom sehingga keduanya saling berpautan dan begitu pula dengan alelnya. Perbandingan antara gamet AB & ab yg dihasilkan adalah 50% : 50% atau 1 : 1. Kombinasi tersebut dinamakan dengan kombinasi parental (KP).

Jika terjadi pindah silang, satu kromosom dgn kromosom homolognya saling menyilang dan terjadi pertukaran, bermakna akan terjadi juga pertukaran gen. Maka, untuk genotipe AaBb (AB terpaut) akan terbentuk 4 macam gamet baru selaku hasil kombinasi. Gamet tersebut adalah AB, Ab, aB, dan ab. Namun, hasil frekuensi dr rekombinan gres ini diputuskan oleh frekuensi sel yang  mengalami pindah silang.

Misalkan, dr seluruh populasi sel ada 20% sel yg mengalami pindah silang & 80% yang lain tak mengalami pindah silang, maka kombinasi parental yg diperoleh yakni:

Sementara rekombinan yg mungkin dihasilkan merupakan: 

Pada sel tersebut, frekuensi kombinasi parentalnya, yakni AB & ab masing-masing 45% (40% + 5 %) menjadi keseluruhan 90%. Sementara itu, frekuensi rekombinan yg terbentuk yakni 10%.

Peristiwa pindah silang dari gen yang berpaut akan menghasilkan kombinasi parental lebih dari 50%. Adapun rekombinannya dapat diputuskan di bawah 50%. Perhitungan sederhana di atas, mampu dikatakan sebagai cara gampang untuk memilih jarak antargen. Perlu diketahui, bahwa kekuatan tautan gen dapat bergantung pada jarak antargen yg terpaut tersebut. Semakin dekat maka kekuatannya akan kian besar (frekuensinya akan tinggi). Telah dimengerti bahwa gen-gen terletak di dlm satu kromosom terdapat beratus-ratus, bahkan beribu-ribu gen. Gen-gen ini terletak pada lokus-lokus yg berderet memanjang sesuai dgn panjang kromosom. Dari lokus satu dengan lokus yang lain mempunyai jarak yang berlainan.

Ukuran yg dipakai untuk menentukan jarak antara lokus tersebut pada kromosom disebut dgn unit. Ukuran yg sangat halus ini tak dapat dilihat lantaran jarak antara batas lokus dgn lokus lain belum niscaya (skala yg memadai). Makara, ukuran unit itu yakni ukuran khayal untuk membuat lebih gampang perkiraan genetik saja.

Sentromer lazimnya dianggap selaku titik pangkal & diberi angka 0 maka jarak gen (lokus) pada kromosom tersebut dijumlah dr angka 0. Misalnya, gen A yakni 10,5 unit berarti gen A ini berjarak 10,5 unit dr titik 0. Kemudian, gen B yg terpaut dgn A ialah 11,5 maka mempunyai arti gen B berjarak 11,5 unit dari titik 0. Berapakah jarak A–B? Jarak A–B yakni 11,5 – 10,5 = 1 unit. Kemudian, 1 unit disebut 1 mM (mili Morgan).

Pada persilangan AaBb dengan aabb di atas (test cross), persentase masing- masing keturunannya akan mampu dihitung, yakni selaku berikut.

Jarak A–B sudah dimengerti = 1 mM, berarti kombinasi gres (rekombinasi/RK) = 1%.

Jadi, kombinasi asli (kombinasi parental/KP) = 100% – 1% = 99% sehingga masing-masing keturunan mempunyai persentase selaku berikut.

Oleh lantaran itu, bisa ditarik kesimpulan bahwa pada peristiwa pautan:

Setiap organisme dilahirkan dgn penentuan jenis kelamin (determinasi sex), baik yg dapat dilihat dengan-cara fisik dgn ciri se- kundernya maupun dengan-cara fungsional yg mampu dilihat dgn ciri primer. Penentuan jenis kelamin ini diwariskan dengan-cara bebas oleh gamet parental pada keturunannya dlm perstiwa meiosis.

Studi mengenai penentuan jenis kelamin organisme ini pertama kali dilaksanakan oleh Henking (1891) & Mc. Clung (1902). Penelitian ini, selain untuk mengetahui segregasi dalam determinasi seks, pula melaksanakan pengamatan kromosom seks (gonosom). Henking menemukan bentuk kromosom pada susunan perangkat kromosom yg berupa X pada belalang. Pada sperma jantan cuma didapatkan kromosom berupa X, sedangkan pada sel telur betina didapatkan sepasang bentuk X. Mc. Clung berkesimpulan bahwa kromosom ini akan menentukan jenis kelamin yg membedakan jantan & betina. Setelah observasi-observasi itu, kita mampu mengetahui bentuk-bentuk gonosom yg kita kenal dgn metode XY, XO, & ZW. 

Jenis-jenis yg mempunyai tata cara seperti ini yakni beberapa macam serangga, mirip belalang & anggota Orthoptera (Gambar 5.10).

Pada tata cara ini, penentuan jenis kelamin tak diputuskan oleh kromosom seks, melainkan oleh jumlah kromosom tubuh (Gambar 5.12). Pada lebah & semut lazimnya tak memiliki kromosom seks. Betina meningkat dr sel telur yg dibuahi sehingga diploid. Adapun jantan meningkat dr sel telur yg tak dibuahi sehingga mereka haploid. Hal ini dikenal dgn partenogenesis. 

Gen letal secara lazim dikuasai merupakan suatu kondisi apabila suatu individu mempunyai gen homozigot secara umum dikuasai, individu tersebut akan mati. Contohnya, pada tikus gen Ay mengekspresikan rambut warna kuning yg lebih banyak didominasi terhadap gen a yg mengekspresikan warna rambut hitam. Gen Ay ini dlm kondisi homozigot menimbulkan kematian pada tikus. Jika tikus jantan kuning heterozigot dikawinkan dgn tikus betina yg pula kuning heterozigot maka keturunannya (F₁) yakni sebagai berikut.

b. Gen Letal Resesif

C. Hereditas & Penyakit Turunan

Setelah para ilmuwan mengenali proses terjadinya pewarisan sifat pada makhluk hidup, misteri kelahiran seorang bayi yg mempunyai cacat fisik ataupun mental dapat dimengerti & menjadi suatu kajian ilmiah.

Penyakit atau cacat turunan ini memiliki sifat-sifat yg khas, yakni:

1. bukan merupakan penyakit yg mampu ditularkan;
2. bersifat permanen & tak mampu disembuhkan;
3. dikendalikan oleh faktor genetis.

Adanya faktor genetis merupakan penyebab utama adanya suatu cacat atau penyakit menurun ini. Seorang jago genetika dapat menunjukan bagaimana supaya penyakit tersebut tak hadir di generasi berikutnya. Umumnya, sifat penyakit menurun merupakan alel-alel gen resesif sehingga akan hadir dlm homozigot resesif.

Beberapa penyakit menurun yg biasanya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu mampu bersifat autosom atau gonosom.

1. Cacat Bawaan Bersifat Autosom

Beberapa penyakit bersifat autosom yg berhasil diidentifikasi antara lain yakni albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, & diabetes mellitus.

a. Albino

Albino merupakan kelainan yg disebabkan oleh tak terbentuknya pigmentasi tubuh. Perhatikanlah Gambar 5.13. Kelainan ini merupakan kelainan bawaan yg terkait dgn kromosom badan. Selain lahir tanpa pigmentasi, orang yg mempunyai kelainan ini sungguh peka dgn cahaya berintensitas tinggi.

(a) Albino langka pada ular derik (b) Albino pada insan. Apakah perbedaan individu normal & albino?

Kelainan albino pada seorang anak bisa diturunkan dr orangtua yg keduanya albino, salah satu albino & yg lainnya carrier atau kedua orang- tuanya bersifat carrier (heterozigot).

b. Brakidaktili

c. Gangguan Mental

Gangguan mental atau cacat mental merupakan kelainan yg diwariskan dr kedua orangtuanya. Beberapa gangguan mental yg diketahui yaitu imbisil, debil, & idiot. Ciri-ciri dr penderita gangguan mental, antara lain warna rambut & kulit kelemahan pigmen, bereaksi lamban, tak berumur panjang, & biasanya IQ rendah.

Salah satu penyebab gangguan mental ialah rusaknya metode saraf selesai kadar asam fenilpiruvat yg tinggi dlm tubuh, atau biasanya disebut fenilketonuria (FKU). FKU disebabkan oleh ketidakmampuan tubuh untuk mensintesis enzim yg bisa mengubah fenilalanin menjadi asam amino tiroksin. Produksi enzim tersebut dikendalikan oleh gen secara umum dikuasai. Oleh karena itu, seorang anak yg mempunyai gen homozigot resesif tak bisa memproduksi enzim tersebut.

d. Polidaktili

Penderita polidaktili mempunyai jumlah jari tangan & kaki lebih dr wajar (Gambar 5.14). Polidaktili yakni suatu kelainan yg diwariskan oleh gen autosom secara lazim dikuasai P, sedangkan gen p untuk normal. Hal ini terjadi karena kelainan diputuskan oleh autosom, ekspresi gen yg terjadi berlawanan sehingga lokasi extra jari berlainan (Gambar 5.14).

Penderita polidaktili mempunyai jumlah jari lebih dr normal

e Diabetes Mellitus

2. Cacat Bawaan yg Bersifat Gonosom

a. Buta Warna

1. Buta warna total, orang ini betul-betul cuma mampu membedakan warna hitam & putih saja & tak mampu menyaksikan warna yang lain.
2. Buta warna parsial, orang yg menderita kelainan buta warna parsial ini tak mampu untuk membedakan beberapa warna tertentu, mirip warna hijau, biru, atau merah.

Diagram Persilangan pada Buta Warna

b. Hemofilia

Hemofilia merupakan suatu kelainan yg menimbulkan terhambatnya proses pembekuan darah. Oleh karena itu, apabila seseorang yg mempunyai kelainan ini terluka, akan menimbulkan kelemahan darah yg lebih cepat sehingga mampu mengakibatkan kematian. Hemofilia menimbulkan tak terbentuknya faktor antihemofilia yg diperlukan untuk pemecahan trombosit menjadi trombokinase pada proses pembekuan darah. Gen penyebab hemofilia ini terkait dgn gonosom X & bersifat resesif.

Peristiwa hemofilia pertama kali diamati pada keluarga kerajaan di Eropa. Sumber utama penyakit ini yakni Ratu Victoria (Gambar 5.15). Perkawinanya dgn raja Albert melahirkan keturunan-keturunan yg menderita hemofilia & sebagian di antaranya mengalami maut.

Ratu Victoria mempunyai genotipe carrier hemofilia. Bagaimana pengaruh gen hemofilia pada keturunannya?

Diagram Persilangan pada Hemofilia

3. Golongan Darah

a. Golongan Darah ABO

1. Golongan darah A (genotipe IAIA atau IAIO)

2. Golongan darah B (genotipe IBIB atau IBIO)

3. Golongan darah AB (genotipe IAIB)

4. Golongan darah O (genotipe I°I°)

b. Golongan Darah Sistem Rhesus

Tabel 5.1 Fenotipe, Genotipe, & Gamet pada Sistem Rhesus